口服固體制劑瓶密封性試驗儀 介紹
口服固體制劑目前常用固體制劑瓶進行包裝,雖然口服固體制劑并不像無菌注射劑那樣對包裝密封性要求那么高。但是對于包裝容器密封性國家藥包材標準也是有明確的要求。我們翻看2015版國家藥包材標準,口服固體藥用包裝瓶有以下幾種:
以上幾個標準,對于其中“密封性"試驗方法項目描述:取本品適量,于每個瓶內裝入適量的玻璃球(模擬藥品填充體積),蓋緊瓶蓋(帶有螺旋蓋的試瓶用測力扳手將瓶與蓋旋緊),置于帶抽氣裝置的容器中,用水侵沒,抽真空至真空度27Kpa,維持2min,瓶內不得有進水或者冒泡現(xiàn)象。其實在USP1207包裝完整性泄漏測試技術的液下氣泡法也提到,采用ASTM D3078中,將樣品侵沒在水或者其他適合的液體中,在預定的時間內達到真空度。從泄漏部位有連續(xù)的氣泡流動。
擰緊瓶蓋會根據(jù)不同的尺寸瓶蓋制定不同的扭力。目前大多數(shù)藥廠采用測力扳手或者瓶蓋扭矩儀進行瓶蓋的擰緊。其實這種扭緊力在實際操作中很難控制,重復性并不高,造成最終測試效果并不理想。Sumspring研發(fā)的XGY-03S自動扭力測試儀可以建立配方,設定固定扭力,等達到扭矩自動停止。大大減少人力擰緊帶來的誤差,也可減少實驗人員的勞動強度。
制備好的樣品,Sumspring采用MFY-05S密封性測試儀進行密封性測試,藥廠有的采用傳統(tǒng)的真空干燥箱雖然也可設定真空度進行實驗,但是第一觀察氣泡的產(chǎn)生并不容易,在2min的時間內也很難保持恒定的27Kpa的真空度,也無法記錄和打印數(shù)據(jù)。MFY-05S密封性測試儀不但能實時檢測真空度的變化,也可自動補壓,保證測試過程的恒壓。另外轉為制藥企業(yè)設置的測試程序,可以有效記錄測試信息,可查看打印,滿足藥廠需求。
除了氣泡法的固體制劑瓶密封性試驗方法,Sumspring還推薦使用真空衰減法密封儀,相比標準要求的傳統(tǒng)試驗方法,真空衰減法測試靈敏度更高(1-2um),可完成無菌產(chǎn)品的密封完整性驗證,液下氣泡法一般為5-10um(檢測孔徑)。真空衰減法也是一種無損的確定性方法,液下氣泡法是有損的概率法。對于密封性試驗方法的選擇可根據(jù)自身要求加以考慮。
口服固體制劑目前常用固體制劑瓶進行包裝,雖然口服固體制劑并不像無菌注射劑那樣對包裝密封性要求那么高。但是對于包裝容器密封性國家藥包材標準也是有明確的要求。我們翻看2015版國家藥包材標準,口服固體藥用包裝瓶有以下幾種:
以上幾個標準,對于其中“密封性"試驗方法項目描述:取本品適量,于每個瓶內裝入適量的玻璃球(模擬藥品填充體積),蓋緊瓶蓋(帶有螺旋蓋的試瓶用測力扳手將瓶與蓋旋緊),置于帶抽氣裝置的容器中,用水侵沒,抽真空至真空度27Kpa,維持2min,瓶內不得有進水或者冒泡現(xiàn)象。其實在USP1207包裝完整性泄漏測試技術的液下氣泡法也提到,采用ASTM D3078中,將樣品侵沒在水或者其他適合的液體中,在預定的時間內達到真空度。從泄漏部位有連續(xù)的氣泡流動。
擰緊瓶蓋會根據(jù)不同的尺寸瓶蓋制定不同的扭力。目前大多數(shù)藥廠采用測力扳手或者瓶蓋扭矩儀進行瓶蓋的擰緊。其實這種扭緊力在實際操作中很難控制,重復性并不高,造成最終測試效果并不理想。Sumspring研發(fā)的XGY-03S自動扭力測試儀可以建立配方,設定固定扭力,等達到扭矩自動停止。大大減少人力擰緊帶來的誤差,也可減少實驗人員的勞動強度。
制備好的樣品,Sumspring采用MFY-05S密封性測試儀進行密封性測試,藥廠有的采用傳統(tǒng)的真空干燥箱雖然也可設定真空度進行實驗,但是第一觀察氣泡的產(chǎn)生并不容易,在2min的時間內也很難保持恒定的27Kpa的真空度,也無法記錄和打印數(shù)據(jù)。MFY-05S密封性測試儀不但能實時檢測真空度的變化,也可自動補壓,保證測試過程的恒壓。另外轉為制藥企業(yè)設置的測試程序,可以有效記錄測試信息,可查看打印,滿足藥廠需求。
除了氣泡法的固體制劑瓶密封性試驗方法,Sumspring還推薦使用真空衰減法密封儀,相比標準要求的傳統(tǒng)試驗方法,真空衰減法測試靈敏度更高(1-2um),可完成無菌產(chǎn)品的密封完整性驗證,液下氣泡法一般為5-10um(檢測孔徑)。真空衰減法也是一種無損的確定性方法,液下氣泡法是有損的概率法。對于密封性試驗方法的選擇可根據(jù)自身要求加以考慮。
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