疫苗瓶密封性檢漏方法驗(yàn)證

疫苗瓶密封性檢漏方法驗(yàn)證

目前疫苗產(chǎn)品主要分為滅活疫苗、減毒活疫苗、亞單位疫苗、基因工程疫苗和其他疫苗，如mRNA疫苗和多肽疫苗。在實(shí)際應(yīng)用中其包裝型式大多是西林瓶、預(yù)充針等型式。疫苗產(chǎn)品包裝容器密封性是藥品安全性的重要指標(biāo)。美國藥典USP1207在2013年第一次以藥典法規(guī)形式明確要求 CCI （容器密封完整性）的檢測(cè)。國內(nèi)無菌制劑容器密封完整性檢測(cè)的法規(guī)起步較晚。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心( CDE) 在 2020 年發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》，在2022年國家藥典委發(fā)布《藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則》征求意見，將來將密封性檢測(cè)納入藥典。

針對(duì)疫苗產(chǎn)品密封完整性檢測(cè)技術(shù)有許多種，仔細(xì)研讀國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)，能夠完成疫苗產(chǎn)品密封完整性測(cè)試的方法有很多。我們給出制藥企業(yè)常用的幾種方法：

在選擇不同的測(cè)試技術(shù)時(shí)，既要考慮靈敏度，又要考慮內(nèi)容物的種類。在研究容器密封性的過程中，上述方法都可以使用。但是在日常放行檢驗(yàn)時(shí)，既要選擇高效的密封性檢測(cè)儀器，又要選擇無損檢測(cè)方法。示蹤液法（色水法）在目前疫苗產(chǎn)品的批量檢測(cè)中應(yīng)用較為廣泛，但是其檢測(cè)靈敏度較低，人為影響因素較大。目前的趨勢(shì)是逐步淘汰的趨勢(shì)。真空衰減法在測(cè)定疫苗產(chǎn)品包裝檢漏時(shí)，檢測(cè)是有效、可靠和可重復(fù)的。因此應(yīng)用較為廣泛。高壓放電法因其快速，準(zhǔn)確，可重復(fù)，目前在在線藥品檢測(cè)時(shí)應(yīng)用較廣。但是對(duì)于疫苗產(chǎn)品檢測(cè)來說，是生物制品，要評(píng)估電流對(duì)生物活性的影響（雖然電流很小）。

同時(shí)，方法確定后要進(jìn)行疫苗產(chǎn)品密封性檢漏方法驗(yàn)證，其中內(nèi)容大致包括準(zhǔn)確度、耐用性、檢測(cè)限、線性等驗(yàn)證項(xiàng)目。

公司一直跟進(jìn)國內(nèi)CCIT容器包裝密封完整性檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，通過國產(chǎn)化替代，解決了密封檢漏儀“卡脖子"問題。針對(duì)疫苗產(chǎn)品的密封性檢漏，有多種方法可選，密封性檢漏儀產(chǎn)品已經(jīng)廣泛應(yīng)用于國內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)。